工頻磁場測試電子血壓計

蘇州中啟檢測有限公司 2026-01-01 02:25:21

工頻磁場測試電子血壓計
工頻磁場測試電子血壓計
工頻磁場測試電子血壓計
EMC整改測試的流程及技術(shù)要點

EMC整改測試不僅僅是檢測問題,更重要的是問題的定位與解決優(yōu)化。測試流程一般包括:

初步檢測:確認設(shè)備當(dāng)前EMC指標(biāo)是否符合標(biāo)準(zhǔn)

故障定位:通過測試數(shù)據(jù)分析,找出發(fā)射超標(biāo)或抗擾度不足的具體環(huán)節(jié)

整改方案設(shè)計:針對問題制定合理的屏蔽、濾波、接地、布線及元器件優(yōu)化方案

整改實施和反復(fù)測試:不斷優(yōu)化設(shè)計,反復(fù)測試直至達到標(biāo)準(zhǔn)要求

終驗證報告:出具符合認證要求的檢測報告,支持后續(xù)認證和市場準(zhǔn)入


隨著老齡人口的逐漸增加,電動輪椅作為一種重要的輔助行走醫(yī)療器械,其安全性與便捷性愈發(fā)受到關(guān)注。為了保障使用者在使用電動輪椅時的安全,電磁兼容(EMC)成為了一個不可忽視的標(biāo)準(zhǔn)。2021年發(fā)布的YY9706.102-2021《電動輪椅的電磁兼容性要求》標(biāo)準(zhǔn),明確了電動輪椅在電磁干擾(EMI)和電磁抗擾度(EMS)方面的要求。這不僅是行業(yè)內(nèi)的規(guī)范,也是保護用戶安全、提升產(chǎn)品競爭力的重要措施。
YY9706.102-2021標(biāo)準(zhǔn)為電動輪椅的電磁兼容性設(shè)置了清晰的檢測要求與測試方法,旨在確保設(shè)備在實際使用環(huán)境中正常工作,并不對其他設(shè)備造成電磁干擾。這一標(biāo)準(zhǔn)的實施,將有助于提高電動輪椅的市場信譽及用戶體驗。
電磁兼容(EMC)是指設(shè)備在其預(yù)定的環(huán)境中能夠正常工作,不對其他設(shè)備產(chǎn)生不可接受的電磁干擾,自身也能抵御外界電磁干擾的能力。電機及電子控制系統(tǒng)作為電動輪椅的核心組成部分,其電磁干擾和抗干擾能力必須符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
根據(jù)YY9706.102-2021標(biāo)準(zhǔn),電動輪椅的電磁兼容性檢測主要包括以下幾個方面:

輻射發(fā)射測試:測試設(shè)備在工作狀態(tài)下是否產(chǎn)生超過規(guī)定限值的電磁輻射。

傳導(dǎo)發(fā)射測試:評估設(shè)備通過電源線等路徑向電網(wǎng)發(fā)送的電磁干擾。

抗輻射抗擾度測試:測試設(shè)備在受到外部電磁輻射影響時,能否正常工作。

抗干擾測試:評估設(shè)備在強電磁干擾環(huán)境下的性能表現(xiàn)。

按摩儀作為一種日常使用的醫(yī)療器械,主要用于緩解肌肉疲勞、促進血液循環(huán)等。不同設(shè)備之間的電磁干擾可能影響其正常工作,甚至對患者造成安全隱患。確保按摩儀的電磁兼容性對于設(shè)備的安全性和有效性尤為重要。

YY9706.102-2021標(biāo)準(zhǔn)概述
YY9706.102-2021是中國針對醫(yī)療器械電磁兼容性的國家標(biāo)準(zhǔn),旨在確保醫(yī)療設(shè)備在電磁環(huán)境中正常工作且不會對其他設(shè)備造成干擾。該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了如下幾個方面:

設(shè)備的電磁輻射限制

設(shè)備在電磁場中的抗干擾能力

安全性評估與驗證程序

按摩儀必須經(jīng)過該標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)測試,才能獲得合規(guī)認證,確保其在實際使用中的安全性和可靠性。

YY9706.102-2021標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布,是國家對醫(yī)療器械電磁兼容性(EMC)檢測規(guī)范化的重要舉措。它不僅考慮到醫(yī)療器械在實際使用過程中可能受到的電磁干擾,還強調(diào)設(shè)備在使用時與其他電子設(shè)備共存的能力。通過這項標(biāo)準(zhǔn)的實施,使得霧化器的相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)能夠更好地保證產(chǎn)品的安全性與有效性,提升消費者的信任度。

電磁干擾(EMI)和電磁抗干擾(EMS)是該標(biāo)準(zhǔn)的核心要素,涵蓋了對設(shè)備工作時外部和內(nèi)部電磁環(huán)境的全面評估,確保醫(yī)療器械在各種環(huán)境下的正常運行。

YY9706.102-2021的主要內(nèi)容
該標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下幾個部分:

產(chǎn)品定義與分類:明確了霧化器的定義、分類及其適用范圍。

基本要求:規(guī)定了電磁兼容性基本要求,以保障設(shè)備與其他電氣產(chǎn)品的協(xié)同工作。

試驗方法:提供了詳細的測試方法,包括但不限于輻射發(fā)射、抗擾度測試等。

合格評定:規(guī)定了合格評定的程序與標(biāo)準(zhǔn),確保終產(chǎn)品符合EMC要求。

技術(shù)文件要求:明確了企業(yè)在進行注冊時需提交的相關(guān)技術(shù)文件及檢測報告要求。

為了符合YY9706.102-2021標(biāo)準(zhǔn),在進行指尖血氧儀的EMC檢測時,需開展以下具體測試項目:

輻射發(fā)射測試:評估設(shè)備在工作狀態(tài)下的電磁輻射強度。

輻射抗擾度測試:測試設(shè)備抵御外部電磁干擾的能力。

靜電放電抗擾度測試:測試設(shè)備抵御靜電放電事件的能力。

快速瞬態(tài)脈沖抗擾度測試:評估設(shè)備抵抗電源瞬態(tài)干擾的能力。

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