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深圳市中質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)有限公司
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劉春松
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激光產(chǎn)品和儀器
運(yùn)用激光能量的產(chǎn)品有許多尺度，形狀和方式。它們的共同點是激光器，其存儲來自光源的能量，例如放電，化學(xué)反應(yīng)或強(qiáng)光學(xué)照明，其以光的方式釋放能量。
激光代表受激輻射的光擴(kuò)大。一種根本類型的激光器包含密封管，其包含一對鏡子，以及由某種方式的能量激起以發(fā)生可見光或不行見的紫外或紅外輻射的激光介質(zhì)。
LED（發(fā)光二*管）與激光二*管不同，不受聯(lián)邦激光產(chǎn)品功用規(guī)范的束縛。
一般的可見光源，如太陽或燈泡，會宣布像波濤相同的和可見光的混合物。這些波具有不同的長度而且向各個方向移動。這些不同的“波長”發(fā)生不同類型的光，例如紫外線，紫色，藍(lán)色，綠色，赤色和紅外線。
與一般光不同，激光具有特定波長，而且該特定波長的擴(kuò)大導(dǎo)致能夠在一個方向上發(fā)射的聚集窄光束。該光的擴(kuò)大，聚集和方向性會集在一個小區(qū)域內(nèi)即便在距激光器很遠(yuǎn)的間隔也能發(fā)生非常高強(qiáng)度的光。
業(yè)者必須符合FDA以下規(guī)定：
1、自我符合宣示表;
2、產(chǎn)品登記;
3、測試標(biāo)準(zhǔn);
4、產(chǎn)品報告(Product Reports);
5、年度報告(Annual Reports);
年度報告應(yīng)于每年九月一日郵寄至FDA，如未定期*新，產(chǎn)品通關(guān)時將被海關(guān)扣留。如果業(yè)者因疏忽未及時郵寄該報告而造成產(chǎn)品被扣留，美海關(guān)可接受業(yè)者補(bǔ)寄相關(guān)資料后予以通關(guān)。
6、測試紀(jì)錄;
7、相關(guān)紀(jì)錄;
8、警示標(biāo)志規(guī)定;
激光FDA如何劃分系列注冊？
激光產(chǎn)品的FDA注冊由美國食品和藥物(FDA)的一個部門檢查和執(zhí)行，該部門稱為”設(shè)備和放射健康中心”(CDRH)的“合規(guī)辦公室”。 美國聯(lián)邦激光產(chǎn)品性能標(biāo)準(zhǔn)(FLPPS)要求所有激光器，激光系統(tǒng)和激光產(chǎn)品及制造商遵守特定的激光法規(guī)。這是全世界嚴(yán)格的關(guān)于激光產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。
一個企業(yè)生產(chǎn)多個規(guī)格的激光頭，若都出口美國。則都需要進(jìn)行FDA注冊?？墒侨裘恳粋€型號都進(jìn)行注冊，那無疑的一筆很大的注冊費(fèi)用。那么，如何進(jìn)行劃分系列申請，節(jié)約費(fèi)用呢？
激光頭FDA注冊的系列劃分塬則是：
1、激光器相同，
2、電氣參數(shù)相同
3、光源要保持一致
4、激光等級一致
5、防護(hù)裝置一致
滿足以上的條件，便可把多個型號作為一個系列來進(jìn)行FDA注冊
激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證流程
1.填寫申請單
2.提品資料
3.遞交資料
4.審核通過
5.獲得FDA編碼
激光FDA2877， 激光2877表格填寫， 激光IEC60825報告
Declaration for Imported Electronic Products Subject to Radiation Control Standards.This form must be completed for electronic products subject to Radiation Control Standards (21 CFR 1010 and1020-1050) prior to entry into the United States.
FDA2877表格，激光產(chǎn)品FDA2877申報， FDA中的ACCESSION NUMBER 號碼
激光FDA2877， 激光2877表格填寫， 激光IEC60825報告
2017年4月中旬，關(guān)于“LED燈將被納入FDA監(jiān)管范圍”的消息在LED行業(yè)中大量傳播，這讓一批LED出口企業(yè)和生產(chǎn)廠家著實緊張了一番。不過經(jīng)過與FDA官的多次溝通，該問題得到進(jìn)一步澄清 “普通LED照明產(chǎn)品進(jìn)口美國市場只需要申報，不需要FDA，不需要遞交FDA Product Report產(chǎn)品報告，不需要遞交 FDA Annual Report年報，不需要執(zhí)行FDA性能標(biāo)準(zhǔn)”，這無疑讓LED出口企業(yè)和廠家們緊繃的神經(jīng)松了下來。請見如下為您帶來的詳細(xì)FDA知識解讀.
近期兩票貨都是激光產(chǎn)品到美國，都被FDA給扣住了。
一票貨走香港代理DHL ，明天就要被退回來，客戶發(fā)了一份FDA 2877 form給到我，讓我填寫。這個怎么填寫？我公司，還有產(chǎn)品都沒有FAD號，客戶也沒有FDA號。沒有注冊過FDA號，可以填寫嗎？可以填寫的話?哪里可以參考？
另一篇貨是走香港代理UPS，也是被FDA扣住了，不過這個客戶并沒有發(fā)FDA 2877 form給到我，那這樣我該怎么做或者客戶需要怎樣配合，可以拿到貨。
據(jù)我所致，被FDA扣住了，除非有FDA號，不然基本上都是被退回的多
DA2877表格和CDRH報告, 激光產(chǎn)品FDA2877申報, FDA中質(zhì)檢測
激光FDA2877表格， 什么是FDA2877表格， FDA激光產(chǎn)品2877表格如何填寫
FDA的輻射類產(chǎn)品注冊/認(rèn)證。取得FDA核發(fā)的Accession Number后，美國進(jìn)口商到美海關(guān)清關(guān)時有用（Form 2877表格上有一個項目就是填這個號碼的）。
根據(jù)激光功率等因素劃定激光等級（如Class I, Class II等）。
等級越高，涉及資料越復(fù)雜，費(fèi)用就越高。
你描述為“激光頭”而不是“激光器”，猜測屬于mW級別的光頭，在Class IIIb以下。
由于FDA對國外廠家要求指定“U.S. Agent/美國代理人”，若廠家的客人不愿意充當(dāng)美代，則還有額外費(fèi)用。
2）確認(rèn)收貨前請仔細(xì)核驗產(chǎn)品質(zhì)量，避免出現(xiàn)以次充好的情況。
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劉春松
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