ISO13485認(rèn)證須要什么資料

ISO13485認(rèn)證須要什么資料

ISO13485叫“醫(yī)療機(jī)械品質(zhì)體系管理用以政策法規(guī)的規(guī)定”因為醫(yī)療機(jī)械是治病救人.防病的獨特產(chǎn)品，僅按ISO9000規(guī)范的實用規(guī)定來標(biāo)準(zhǔn)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，因此ISO機(jī)構(gòu)公布了ISO13485：1996版規(guī)范(YY/T0287和YY/T0288)，對醫(yī)療機(jī)械生產(chǎn)制造企業(yè)的品質(zhì)體系管理明確提出了專用型規(guī)定，為醫(yī)療機(jī)械的品質(zhì)做到安全性合理具有了不錯的推動作用。2017年11月才行的實行版本號是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。名字和內(nèi)容相較之前版本號有一定的更改。

ISO13485認(rèn)證分成第一次認(rèn)證.本年度監(jiān)管定期檢查復(fù)審認(rèn)證等，實際以下：
第一次認(rèn)證
1.企業(yè)將錄入好的《ISO13485認(rèn)證分申請表》，認(rèn)證中心接到申請辦理認(rèn)證原材料后，會對資料開展審核，符合規(guī)定后派發(fā)《受理通知書》。
2.當(dāng)場查驗一周前將檢查組構(gòu)成和查驗準(zhǔn)備宣布報企業(yè)確定。
3.當(dāng)場查驗按中國環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品保障體系手冊的需求和比較應(yīng)的中國環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)開展。
4.檢查組依據(jù)企業(yè)申報材料.當(dāng)場檢測狀況.產(chǎn)品自然環(huán)境個人行為檢測報告編寫中國環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品考核評價匯報，遞交技術(shù)委員會核查。
5.認(rèn)證中心接到技術(shù)委員會審核意見后，歸納審核意見。
6.認(rèn)證中心向認(rèn)證達(dá)標(biāo)企業(yè)授予中國環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證資格證書，機(jī)構(gòu)公示和宣傳策劃。
7.發(fā)證企業(yè)如需標(biāo)志，可向認(rèn)證中心購買；若有獨特印刷規(guī)定，應(yīng)向認(rèn)證中心提交申請并辦理備案。
8.本年度監(jiān)管審查每一年一次。
本年度監(jiān)督管理
1.認(rèn)證中心依據(jù)企業(yè)認(rèn)證資格證書派發(fā)時間，制定年審方案，提早向企業(yè)下達(dá)年審?fù)ǜ?。企業(yè)按協(xié)議規(guī)定交納本年度監(jiān)管服務(wù)費，認(rèn)證中心構(gòu)成檢查組，到企業(yè)開展實地查驗工作中。
2.當(dāng)場查驗時，對須要做好檢查的產(chǎn)品，由檢查組承擔(dān)對申請辦理認(rèn)證的產(chǎn)品開展取樣并封樣，送規(guī)定的檢驗機(jī)構(gòu)檢測。
3.檢查組依據(jù)企業(yè)原材料.檢查單.產(chǎn)品檢測報告編寫考核評價匯報，報認(rèn)證中心經(jīng)理準(zhǔn)許。
4.本年度監(jiān)督管理每一年一次。三.復(fù)審認(rèn)證3年期滿的企業(yè)，應(yīng)再次填好《ISO13485認(rèn)證分申請表》，連著有關(guān)材料報認(rèn)證中心。其他認(rèn)證程序流程同第一次認(rèn)證。
認(rèn)證原材料
1.申請方法定代理人簽定的產(chǎn)品品質(zhì)認(rèn)證申請報告.質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請報告；
2.申請辦理企業(yè)質(zhì)量管理手冊，必需時給予企業(yè)的體系文件；
3.申請辦理認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量管理體系遮蓋的產(chǎn)品規(guī)范；
4.申請方申明實行的規(guī)范；
5.醫(yī)療機(jī)械產(chǎn)品商標(biāo)注冊證（影印件）;
6.產(chǎn)品生產(chǎn)制造整個過程狀況匯總，產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程及獨特全過程.重要全過程表明；
7.近三年產(chǎn)品市場銷售狀況及用戶滿意度信息內(nèi)容；
8.關(guān)鍵購入.外委件明細(xì)；
9.別的原材料，如企業(yè)產(chǎn)品文件目錄.產(chǎn)品介紹.產(chǎn)品宣傳手冊等；為其給予過認(rèn)證資詢的安排和技術(shù)人員的信息內(nèi)容。