文章摘要: ? ? ? ?天平臺(tái)廠家認(rèn)為檢測(cè)場(chǎng)所的環(huán)境條件應(yīng)滿足檢測(cè)工作的需要。應(yīng)采取措施確保實(shí)驗(yàn)室的良好內(nèi)務(wù)管理,必要時(shí)應(yīng)制定特殊的工作程序??刂朴绊懛治鰴z測(cè)質(zhì)量的區(qū)域,限制人員進(jìn)入或使用上述區(qū)域。并根據(jù)其具體情況確定控制程度。有效隔離不相容活動(dòng)的鄰近區(qū)域
? ? ? ?天平臺(tái)廠家認(rèn)為檢測(cè)場(chǎng)所的環(huán)境條件應(yīng)滿足檢測(cè)工作的需要。應(yīng)采取措施確保實(shí)驗(yàn)室的良好內(nèi)務(wù)管理,必要時(shí)應(yīng)制定特殊的工作程序??刂朴绊懛治鰴z測(cè)質(zhì)量的區(qū)域,限制人員進(jìn)入或使用上述區(qū)域。并根據(jù)其具體情況確定控制程度。有效隔離不相容活動(dòng)的鄰近區(qū)域,避免污染源進(jìn)入。
天平臺(tái)廠家認(rèn)為化學(xué)分析、樣品制備和預(yù)處理場(chǎng)所應(yīng)具有良好的采光、有效的通風(fēng)和適宜的室內(nèi)溫度,并采取相應(yīng)的措施避免溢出物或揮發(fā)物引起的交叉污染。樣品、標(biāo)準(zhǔn)品和試劑的儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)滿足要求的儲(chǔ)存條件,在冷藏和冷凍區(qū)域儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)和記錄溫度。當(dāng)需要在實(shí)驗(yàn)室以外的地方取樣或測(cè)試時(shí),應(yīng)特別注意操作環(huán)境條件。并做好現(xiàn)場(chǎng)記錄。相關(guān)規(guī)范、方法和程序?qū)Νh(huán)境條件有要求?;颦h(huán)境條件對(duì)檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量有影響時(shí),應(yīng)對(duì)環(huán)境條件進(jìn)行監(jiān)測(cè)、控制和記錄,以及設(shè)備和儀器的質(zhì)量控制。
1.對(duì)檢測(cè)的準(zhǔn)確性或有效性有重大影響的所有設(shè)備,包括輔助測(cè)量設(shè)備和儀器,在投入使用前應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證(校準(zhǔn))。
2.在儀器設(shè)備的兩次檢定(校準(zhǔn))期間,如有必要,應(yīng)制定儀器檢定(校準(zhǔn))期間的檢定規(guī)程。日常使用過(guò)程當(dāng)中,應(yīng)按照儀器檢定(校準(zhǔn))時(shí)的檢定規(guī)程對(duì)技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn),并做好記錄,保持儀器完好。根據(jù)儀器設(shè)備的特色。使用頻率,并制定儀器設(shè)備的定期檢驗(yàn)周期。
天平臺(tái)廠家認(rèn)為實(shí)驗(yàn)室樣質(zhì)量量控制:
1.天平臺(tái)廠家認(rèn)為實(shí)驗(yàn)室樣品的包裝應(yīng)堅(jiān)固、堅(jiān)固、清理。應(yīng)使用適當(dāng)?shù)倪\(yùn)輸方式和條件來(lái)運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)室樣品。實(shí)驗(yàn)室樣品的狀態(tài)應(yīng)與消費(fèi)者可接受的狀態(tài)較大程度一致,否則應(yīng)視為不適合檢測(cè)的樣品。樣品接收方應(yīng)仔細(xì)檢驗(yàn)樣品的包裝和狀態(tài),如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)與測(cè)試客戶達(dá)成處理決定。接收實(shí)驗(yàn)室樣品時(shí),應(yīng)充分考慮實(shí)驗(yàn)室樣品檢測(cè)方法的技術(shù)要求。必要時(shí),應(yīng)準(zhǔn)備工作說(shuō)明。對(duì)樣品的數(shù)量、重量、形狀以及檢測(cè)方法對(duì)樣品的適用性和局限性做出相應(yīng)的規(guī)定。
2.天平臺(tái)廠家認(rèn)為送樣數(shù)量應(yīng)根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目的具體情況確定,且不應(yīng)少于檢測(cè)劑量的3倍。特殊情況下,委托合同中應(yīng)注明樣品交付不足。
3.天平臺(tái)廠家認(rèn)為收到的實(shí)驗(yàn)室樣品應(yīng)進(jìn)行編號(hào)和登記,并添加獨(dú)特的標(biāo)記。標(biāo)記的設(shè)計(jì)和使用應(yīng)確保樣品或相關(guān)記錄不會(huì)混淆。實(shí)驗(yàn)室樣品應(yīng)有清晰堅(jiān)固的標(biāo)記,確保不同檢測(cè)狀態(tài)和傳輸過(guò)程的樣品不會(huì)混淆,并注意包裝材料和標(biāo)記可能造成的污染。樣品識(shí)別系統(tǒng)應(yīng)包括樣品組的細(xì)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外樣品轉(zhuǎn)移過(guò)程的控制方法。
4.天平臺(tái)廠家認(rèn)為收到的實(shí)驗(yàn)室樣品應(yīng)進(jìn)行預(yù)處理,然后混合均勻,并通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ǐ@得分析樣品。待分析樣品的數(shù)量一般應(yīng)滿足檢測(cè)、復(fù)查或確認(rèn)以及樣品保留的需要。如有必要對(duì)樣品的測(cè)量不確定度進(jìn)行評(píng)定。需要分析的樣本數(shù)量應(yīng)該增加。分析樣品應(yīng)在獨(dú)立的區(qū)域制備。使用干凈的制樣工具和容器,避免容器泄漏和帶入樣品進(jìn)行污染物分析,藥品包裝在干凈的塑料袋或惰性容器中并密封。附上樣品標(biāo)識(shí)。將其儲(chǔ)存在指定的溫度環(huán)境中。
實(shí)驗(yàn)室的一些注意要點(diǎn),天平臺(tái)廠家為你講解
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