澎湖縣生產(chǎn)醫(yī)療標(biāo)簽廠家,低滲透耐低溫,醫(yī)療標(biāo)簽免費(fèi)拿樣

加工定制	是	塑料品種	PP
用途	醫(yī)藥包裝	盒子層數(shù)	單層
聯(lián)系人	易經(jīng)理

澎湖縣生產(chǎn)醫(yī)療標(biāo)簽廠家,低滲透耐低溫,醫(yī)療標(biāo)簽免費(fèi)拿樣

醫(yī)療標(biāo)簽，血袋標(biāo)簽
血袋試管不干膠標(biāo)簽別名： 血袋標(biāo)簽，試管標(biāo)簽，實(shí)驗(yàn)室試管標(biāo)簽，醫(yī)用血袋低溫標(biāo)簽，實(shí)驗(yàn)室低溫試管標(biāo)簽，耐低溫醫(yī)用血袋標(biāo)簽，耐低溫醫(yī)用試管標(biāo)簽。

血袋試管不干膠標(biāo)簽：針對(duì)血袋標(biāo)簽，主要使用不干膠材料以合成紙面材為主，膠水有溶劑型及熱溶膠、被貼物血袋為PVC材質(zhì)；針對(duì)真空抽血管，主要使用不干膠材料并以銅版紙，合成紙面材為主，同時(shí)應(yīng)用少量珠光膜，白色PE材料。具體來說，血袋標(biāo)簽使用的合成紙英文名稱為syntheticpaper，是以聚烯烴等樹脂和無機(jī)填充物為主要原料，通過擠出工藝加工而成的，是同時(shí)具有塑料和紙?zhí)卣鞯亩喙δ苄圆牧稀?br />
血袋標(biāo)簽內(nèi)容除設(shè)獻(xiàn)血者姓名、性別、編號(hào)、血型、采血日期、保存期外，特別應(yīng)有獻(xiàn)血者各種常規(guī)體檢結(jié)果;血站或采血機(jī)構(gòu)獲得的批準(zhǔn)文號(hào)、衛(wèi)生許可證;監(jiān)管部門;如有認(rèn)證的可寫上認(rèn)證機(jī)構(gòu);血袋標(biāo)簽上或者血袋內(nèi)應(yīng)有使用說明及注意事項(xiàng)，包括:①此血液（或制品）如有下列情況不能使用（如嚴(yán)重脂血、溶血、有凝塊及異物）;②血袋有破損，標(biāo)簽內(nèi)容不清;③此血液（或制品）必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，若有異常反應(yīng)應(yīng)報(bào)告相關(guān)部門，立即停止使用;④加強(qiáng)環(huán)保，血袋的回收處理等。

醫(yī)院輸血科血袋標(biāo)簽的管理：醫(yī)院輸血科血袋標(biāo)簽可參照血站標(biāo)簽質(zhì)量管理執(zhí)行;醫(yī)院輸血科只印制一些轉(zhuǎn)移袋的血袋標(biāo)簽，該標(biāo)簽應(yīng)與血站血袋標(biāo)簽有所區(qū)別;對(duì)于近年來醫(yī)院輸血科開展的白細(xì)胞過濾輸注的白細(xì)胞過濾血袋標(biāo)簽除有原來血袋標(biāo)簽內(nèi)容外，還應(yīng)有血過濾的日期及操作者。

醫(yī)療標(biāo)簽，低遷移標(biāo)簽保障藥物安全
首先讓我們了解砹石科技低遷移標(biāo)簽面臨的挑戰(zhàn)。隨著醫(yī)藥行業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新和發(fā)展的日新月異，包裝形式也推陳出新。比如，從20 世紀(jì)90 年代開始，醫(yī)藥企業(yè)開 始在內(nèi)包材上使用 HDPE、LDPE 和其他塑料。與玻璃容 器相比，塑料容器不易破碎，材料成本低且生產(chǎn)效率更 高，但塑料包裝可能帶來粘膠劑和油墨遷移的風(fēng)險(xiǎn)。

在過去，遷移性測(cè)試只在內(nèi)包材上進(jìn)行。標(biāo)簽作為外包材， 不會(huì)直接接觸藥物，所以并未包含在測(cè)試中。目前歐盟監(jiān)管人員開始使用更先進(jìn)的精密儀器和改進(jìn)的測(cè)試流 程對(duì)產(chǎn)品樣本進(jìn)行測(cè)試，以準(zhǔn)確識(shí)別遷移和提取的成分。得到的測(cè)試結(jié)果令人擔(dān)憂：某些標(biāo)簽成分正在通過塑料遷移到包裝材料，同時(shí)會(huì)浸入內(nèi)部的藥液和片劑?；颊呤褂梦廴镜乃幤愤M(jìn)行治療是非常危險(xiǎn)的。

砹石科技低遷移解決方案
不干膠材料由面材、粘膠劑和底紙組成。與藥品內(nèi)包材接觸最密切的是不干膠的粘膠劑，其中包含大量可能遷移并導(dǎo)致污染的成分。砹石科技低遷移解決方案使用特殊粘膠劑，幫助建立安全健康的用藥環(huán)境。除了安全性，此款粘膠劑粘合力優(yōu)良、服帖，使用性能佳，在玻璃、PP、PE等不同的被貼物小口徑貼標(biāo)上均有優(yōu)異表現(xiàn)。

砹石科技低遷移標(biāo)簽達(dá)到了安全目標(biāo)
在醫(yī)療領(lǐng)域，安全性和合規(guī)性是各個(gè)醫(yī)藥企業(yè)十分關(guān) 注的問題，砹石科技的首要使命是保障藥品的安全，確保不干膠的安全使用， 與醫(yī)藥企業(yè)一起為患者的安全保駕護(hù)航。目前砹石科技低遷移標(biāo)簽已經(jīng)被大型的醫(yī)藥企業(yè)測(cè)試并通過，符合如下指導(dǎo)原則：
滿足“食品框架性法規(guī) 1935/2004 EC”的有關(guān)食品接觸材料的要求。
歐洲權(quán)威獨(dú)立檢測(cè)機(jī)構(gòu) ISEGA 頒布了安全性認(rèn)證。
符合美國食品和藥物監(jiān)督管理局對(duì)食品非直接接觸材料的安全性要求。
符合血袋使用的安全要求，保障患者用藥安全。

砹石科技專注于特種不干膠標(biāo)簽研發(fā)生產(chǎn)，產(chǎn)品通過多項(xiàng)國際認(rèn)證。主要產(chǎn)品有特種標(biāo)簽、 汽車標(biāo)簽、化工標(biāo)簽 、醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室標(biāo)簽、 耐高溫標(biāo)簽、 耐低溫標(biāo)簽、 PET標(biāo)簽 、 標(biāo)簽打印機(jī) 、碳帶、 地貼等不干膠標(biāo)簽。砹石科技?xì)g迎致電咨詢或到工廠實(shí)地考察！

醫(yī)療標(biāo)簽，耐酸堿標(biāo)簽，日常生活中的標(biāo)簽一般不需要進(jìn)行耐酸堿測(cè)試，可是實(shí)驗(yàn)室就不一樣了，它們有特別的使用需求。重磅產(chǎn)品！耐酸標(biāo)簽！條形碼標(biāo)簽在硝酸溶液中反復(fù)浸泡一周，條碼及字跡仍清晰可讀，不干膠不脫落！徹底解決實(shí)驗(yàn)室及酸洗流程追溯最后一公里難題！
近期砹石科技應(yīng)某實(shí)驗(yàn)室邀請(qǐng)對(duì)旗下耐酸堿的不干膠標(biāo)簽進(jìn)行了酸泡實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果令客戶非常滿意！砹石科技實(shí)驗(yàn)室耐酸標(biāo)簽經(jīng)過嚴(yán)格測(cè)試性能超群！

耐酸測(cè)試一般采用的有：鹽酸、硝酸、硫酸。
制鹽酸：用Cl2、H2燃燒法制取HCl氣體,然后將HCl氣體溶于水制得。
制硝酸：氨氧化法制取，其法以氨和空氣為原料，用Pt—Rh合金網(wǎng)為催化劑在氧化爐中于 800℃進(jìn)行氧化反應(yīng)，生成的NO在冷卻時(shí)與O2生成NO2，NO2在吸收塔內(nèi)用水吸收在過量空氣中O2的作用下轉(zhuǎn)化為硝酸,最高濃度可達(dá)50％。
制濃硝酸：把50％HNO3與Mg[NO3]2或濃H2SO4蒸餾而得 工業(yè)制硫酸：先將硫黃或黃鐵礦在空氣中燃燒或焙燒,以得到二氧化硫氣體；用負(fù)載在硅藻土上的含氧化鉀或硫酸鉀（助催劑）的五氧化二釩V2O5作催化劑,將二氧化硫轉(zhuǎn)化成三氧化硫；成三氧化硫要用到98%的濃H2SO4來吸收再兌水。

制硫酸：主要的原料為燃硫或硫化鐵來制二氧化硫，及空氣中的氧，使二氧化硫氧化而為三氧化硫，吸收于水中，即可得任何濃度的硫酸。把SO2通到H2O2里,就可以得到濃度60%左右的硫酸
工業(yè)上制硫酸是在V2O5催化下用O2氧化SO2為SO3,再將SO3通入較濃的硫酸中,避免直接和水反應(yīng)過于劇烈,得到發(fā)煙硫酸,再用92%左右的硫酸稀釋。

此次耐酸標(biāo)簽測(cè)試的要求：玻璃試管外貼上標(biāo)簽，在20%的硝酸里浸泡12小時(shí)；第二天拿出試管擦拭干凈，放試管架上8小時(shí)，下班時(shí)再放入酸溶液中浸泡一夜；經(jīng)過反復(fù)一周的測(cè)試，標(biāo)簽不僅粘貼牢固而且字跡圖案依舊清晰。此次實(shí)驗(yàn)結(jié)果令客戶非常滿意！歡迎有類似需求的朋友來電咨詢或來工廠參觀訪問！