眼瞼基底細(xì)胞癌

價(jià)格面議2025-09-10 14:42:30
眼瞼基底細(xì)胞癌
  • 相關(guān)癥狀:珍珠丘疹、瞼結(jié)膜淚阜區(qū)灰黑色腫物、潰瘍、結(jié)節(jié)、結(jié)痂、紅斑鱗屑
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眼瞼基底細(xì)胞癌

基底細(xì)胞癌(basal cell carcinoma)為最常見的眼瞼惡性腫瘤,腫瘤由表皮基底層細(xì)胞分化而來,紫外線照射為其最重要的危險(xiǎn)因素。


癥狀


腫瘤多發(fā)生于下瞼,約占全部病例的2/3,內(nèi)眥部和上瞼各占15%,外眥部最少,約為5%。結(jié)節(jié)潰瘍型基底細(xì)胞癌臨床最為多見,表現(xiàn)為高起,外觀呈堅(jiān)硬的“珍珠樣”結(jié)節(jié),表面毛細(xì)血管擴(kuò)張,隨著結(jié)節(jié)逐漸長大,中央發(fā)生潰瘍,緩慢向周圍發(fā)展,周圍邊緣隆起增厚呈鑲邊狀,又稱頑固性潰瘍。
色素型基底細(xì)胞癌形態(tài)學(xué)上與結(jié)節(jié)潰瘍型相似,腫瘤呈結(jié)節(jié)或結(jié)節(jié)潰瘍,但有黑色素沉著,呈灰藍(lán)或灰黑色,可被誤診為惡性黑色素瘤,此二型基底細(xì)胞癌在發(fā)病年齡,性別,位置,病程和復(fù)發(fā)率方面無明顯差異。硬斑或硬化型基底細(xì)胞癌呈灰白色硬性斑塊,邊界不清,由于呈扁平狀,臨床上不易被發(fā)現(xiàn),一般不形成潰瘍,然而該型病變具有侵襲性,可以侵及深層的真皮或眶骨膜,也可侵入眼眶和鼻旁竇,結(jié)節(jié)潰瘍型,色素型和硬化型易發(fā)生于面部,表淺型可發(fā)生于眼瞼,但更多見于軀干,病變常為多發(fā)性,外觀呈紅斑鱗屑樣斑塊,周界可呈細(xì)珍珠樣,可向周圍擴(kuò)散,邊界尚清,可伴有淺表潰瘍和結(jié)痂。


病因


(一)發(fā)病原因
腫瘤的發(fā)生與多種因素相關(guān),本病病因尚不十分明確,可能與日光中的紫外線的照射有關(guān),另外,痣樣基底細(xì)胞癌綜合征是一種常染色體顯性遺傳性疾病,其發(fā)生率不足1%,臨床表現(xiàn)為眼瞼,面部和軀體多發(fā)性基底細(xì)胞癌,頜骨囊腫,骨骼,神經(jīng)系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)異常等,該病于1960年首先由Gorlin和Goltz報(bào)道,故又稱為Gorlin-Goltz綜合征。
(二)發(fā)病機(jī)制
腫瘤的發(fā)生源于機(jī)體正常細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化,生物學(xué)行為改變,形成自主生長的新生物,與致瘤因素導(dǎo)致的細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變有關(guān),腫瘤由表皮基底層細(xì)胞分化而來,紫外線可以引起細(xì)胞內(nèi)基因組結(jié)構(gòu)的改變。


預(yù)防


本病無特殊預(yù)防措施早發(fā)現(xiàn)早診斷是本病防治的關(guān)鍵,平時(shí)應(yīng)注意:
1、早睡早起,運(yùn)動(dòng)身體。睡眠不足會(huì)降低人體的免疫功能,亦易激動(dòng)生火,招致外感內(nèi)傷。
2、戒煙、少喝酒及咖啡。吸煙最易損害呼吸道表面屏障,誘發(fā)疾病發(fā)作。煙酒及咖啡都會(huì)刺激神經(jīng)興奮,有些人想借以“消除緊張和疲勞”,其實(shí)反而削弱了人體的抗病力。
3、遠(yuǎn)離過敏源,遠(yuǎn)離人群密集場所。


檢查


組織病理學(xué)改變:組織學(xué)上可分為:
①結(jié)節(jié)潰瘍型;
②色素性;
③硬斑或硬化型;
④表淺型;
⑤纖維上皮瘤;
⑥痣樣基底細(xì)胞癌綜合征;
⑦線狀基底細(xì)胞痣;
⑧普通濾泡性基底細(xì)胞痣,絕大多數(shù)病變屬于前4型,后2型非常少見,基底細(xì)胞癌起源于表皮基底層的原始多能上皮生發(fā)細(xì)胞,癌細(xì)胞類似基底細(xì)胞,呈卵圓形或梭形,核深染,胞質(zhì)少。
1.實(shí)體性基底細(xì)胞癌:這型較多見,真皮內(nèi)有多個(gè)大小不等,形狀不一的癌細(xì)胞團(tuán),癌團(tuán)周邊的細(xì)胞呈柵欄狀,癌團(tuán)與周圍的纖維間質(zhì)常出現(xiàn)空白,此為基底細(xì)胞癌的特點(diǎn),可資與鱗狀細(xì)胞癌等區(qū)別。
2.色素性基底細(xì)胞癌:在基底細(xì)胞癌中有大量黑色素,黑色素位于癌細(xì)胞之間,黑色素細(xì)胞內(nèi)和間質(zhì)中吞噬黑色素的細(xì)胞內(nèi),有作者分析100例眼瞼基底細(xì)胞癌,發(fā)現(xiàn)色素性基底細(xì)胞癌與無色素性者在年齡,性別,部位等無明顯差別。
3.淺表性基底細(xì)胞癌:腫瘤為多灶性,與表皮相連,伸入真皮淺層,無明顯間質(zhì)。
4.硬斑型或硬化型基底細(xì)胞癌:癌細(xì)胞常見為單層或雙層排列,呈條索狀,廣泛分布于大量纖維組織的間質(zhì)中,癌細(xì)胞可侵犯眼瞼的肌肉或脂肪。
5.纖維上皮瘤性基底細(xì)胞癌:癌細(xì)胞形成的條索互相吻合呈花邊狀。
6.角化性基底細(xì)胞癌:在未分化的癌細(xì)胞中可見角化不全細(xì)胞和角囊腫,角化不全的細(xì)胞核呈梭形,胞質(zhì)弱嗜酸性,角囊腫由完全角化細(xì)胞組成。
7.囊性基底細(xì)胞癌:癌細(xì)胞中央出現(xiàn)囊腔。
8.腺樣基底細(xì)胞癌:癌細(xì)胞構(gòu)成管樣或腺樣結(jié)構(gòu)。基底鱗狀細(xì)胞癌是基底細(xì)胞癌的變異,在基底細(xì)胞癌中有鱗狀細(xì)胞癌巢或角化珠等鱗狀細(xì)胞癌的成分,病變侵襲性比基底細(xì)胞癌大,可發(fā)生轉(zhuǎn)移,預(yù)后介于基底細(xì)胞癌和鱗狀細(xì)胞癌之間?;准?xì)胞癌和毛發(fā)上皮瘤在組織學(xué)上相似,也有人報(bào)告兩者同時(shí)存在于1例患者,毛發(fā)上皮瘤起源于毛發(fā)的生發(fā)細(xì)胞,為常染色體顯性錯(cuò)構(gòu)瘤,通常在幼兒期出現(xiàn),為多發(fā)性,散在圓形,粉紅色小結(jié)節(jié),大小通常為2~8mm,分布于面,頭皮,頸和軀干上部,病變表面發(fā)生潰瘍不常見,腫瘤包埋于顯著致密的纖維間質(zhì)中,很少有炎性浸潤。
1.超聲檢查:于病變表面直接探查,可見形狀不規(guī)則的占位病變,邊界不清,內(nèi)回聲中等,分布不均,CDI可見腫瘤內(nèi)部血流豐富。
2.CT檢查:眼瞼不規(guī)則增厚,邊界不清,均質(zhì),此外CT可以顯示腫瘤眶內(nèi)入侵的深度和骨骼破壞,還可以顯示肺部,肝等轉(zhuǎn)移的情況。


治療


(一)治療
1.手術(shù)切除是治療眼瞼基底細(xì)胞癌的主要方法,手術(shù)切除范圍應(yīng)足夠大,去除所有腫瘤組織,同時(shí)盡可能保留正常眼瞼組織。由于癌細(xì)胞向周圍浸潤超出臨床上所顯示的正常邊緣,最好采用Mohs顯微手術(shù)技術(shù)或術(shù)中冷凍切片監(jiān)測切除標(biāo)本的邊緣,以確定腫瘤完全切除,防止復(fù)發(fā)。
2.放射治療:大多數(shù)基底細(xì)胞癌對放射治療有效,尤其是復(fù)發(fā)病例或病變位于內(nèi)眥部者可選擇應(yīng)用,放射量為40~70Gy,有報(bào)道眼瞼基底細(xì)胞癌侵犯眼眶者,應(yīng)用敷貼器進(jìn)行內(nèi)放射治療,取得較好療效。但無論哪種放射治療,都應(yīng)掌握放射劑量,以避免放療并發(fā)癥。臨床常見的眼部并發(fā)癥包括放射性角膜炎、白內(nèi)障、睫毛禿、皮膚色素脫失、放射性視神經(jīng)病變等。硬化型基底細(xì)胞癌對放射治療不敏感。
3.冷凍療法適應(yīng)證為:
①有凝血功能障礙或全身病而不能手術(shù)者;
②患者不同意手術(shù);
③痣樣基底細(xì)胞癌綜合征;
④著色性干皮癥;
⑤腫瘤位于內(nèi)眥部,手術(shù)后易引起功能障礙和畸形者;
⑥硬化型或復(fù)發(fā)性腫瘤。冷凍治療的優(yōu)點(diǎn)為冷凍對病變組織和周圍正常組織有一定區(qū)別,因此冷凍后腫瘤消失,但眼瞼不變形或很輕微畸形;由于冷凍阻塞瘤體周圍的血管,可防止癌細(xì)胞擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。其缺點(diǎn)為治療區(qū)皮膚有色素過度沉著和色素脫失現(xiàn)象,留有持久的白斑。
4.光化學(xué)療法:是利用光敏劑血卟啉衍生物對瘤細(xì)胞有特殊親和力,在激光照射下,經(jīng)過一系列化學(xué)反應(yīng),發(fā)生氧化作用,破壞癌細(xì)胞膜,使癌細(xì)胞壞死。同時(shí)血管基質(zhì)也受到破壞,使腫瘤發(fā)生變性壞死。主要并發(fā)癥為過敏反應(yīng),日光照射后出現(xiàn)全身腫脹,或皮膚發(fā)生水皰。
另外,有報(bào)道一些新方法輔助治療基底細(xì)胞癌,如應(yīng)用干擾素-2b或δ-氨基乙酰丙酸,但療效不確定。
眼瞼基底細(xì)胞癌侵犯眼內(nèi)者少見,但可向眶內(nèi)蔓延。如發(fā)生眼眶蔓延,應(yīng)行眶內(nèi)容切除術(shù)。
(二)預(yù)后
病變范圍大者可作植皮術(shù),術(shù)后加用放射治療,一般預(yù)后較好。切除不徹底的病例,特別是內(nèi)眥部病變,術(shù)后可多次復(fù)發(fā),最后可破壞眼球,侵入球內(nèi)是很罕見的,可侵入眶內(nèi)、篩竇、甚至擴(kuò)延入顱內(nèi),此種病例,需眼科、耳鼻喉科及神經(jīng)外科共同手術(shù)?;准?xì)胞癌極少發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移發(fā)生率為0.028%~0.55%,轉(zhuǎn)移的常見部位為肺、骨、淋巴結(jié)、肝、脾和腎上腺,轉(zhuǎn)移后平均存活時(shí)間為1.6年。


護(hù)理


飲食宜清淡富營養(yǎng)而易消化,宜食木耳、番茄、胡蘿卜、香菇、花生、百合、海蜇、杏仁、蓮子、梨、荸薺、香蕉、牛奶、黃豆、動(dòng)物肝臟等。少吃油膩煎炸及辛辣刺激的食品。在日常飲食中要避免食用枯黃有斑點(diǎn)的水果、蔬菜以及發(fā)霉、變質(zhì)的花生、糧食、豆類;不吃腌漬變質(zhì)的魚、肉、酸菜等。


并發(fā)癥


眼瞼基底細(xì)胞癌可沿結(jié)膜侵犯淚道,并向眼眶和鼻腔發(fā)展,引起不同臨床表現(xiàn)的并發(fā)癥。

眼瞼基底細(xì)胞癌

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